بررسی نیمه کمی بیان ژنkai۱ در مراحل مختلف mrna بافتی بیماران ایرانی مبتلا به سرطان بافت سنگفرشی مری و ارتباط آن با فاکتورهای دموگرافی و پاتولوژی بیماران

نویسندگان

شهلا محمدگنجی

shahla mohammad ganji national institute of genetic engineering and biotechnology (nigeb), shahrak-e pajoohesh, km 15, tehran - karaj highway, tehran, iran, tel: +98 21 44787466کیلومتر 15 اتوبان تهران-کرج، بلوار پژوهش، پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران تلفن: 44580466سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ، صدف مهبودی

sadaf mahboudi molecular genetics department, national institute of genetic engineering and biotechnology (nigeb), tehran, iranپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری فردوس رستگار جزی

ferdous rastgar-jazii biochemistry department, national institute of genetic engineering and biotechnology (nigeb), tehran, iranپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری عیسی جهانزاد

eisa jahanzad pathology department, iran tumor bank, cancer institute, imam khomeini hospital, tehran university of medical science, tehranتومور بانک ایران، انستیتوکنسر، بیمارستان امام خمینی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: بیمارستان امام خمینی تهران

چکیده

پیش زمینه و هدف: ژن kai1 یک ژن شناخته شده سرکوبگر متاستاز است که با مهار تحرک و تهاجم سلول های سرطانی اولیه، متاستاز را سرکوب می کند. ارزیابی بیان kai1 در طیف وسیعی از تومورها، نشان داده کهkai1 در همه بافت های نرمال بیان دارد اما میزان بیان mrna آن در بافت ها یکسان نیست. هدف از انجام این مطالعه، ارزیابی نیمه کمی بیان ژنkai1 در mrna بافتی بیماران ایرانی مبتلا به سرطان بافت سنگفرشی مری و ارتباط خاموش یا روشن بودن این ژن در هر یک از مراحل سرطانی مری و سایر فاکتورهای دموگرافی و پاتولوژی بیماران به منظور تعیین یک مارکر مفید در شناسایی مراحل توموری به ویژه متاستاز و تهاجم در این بیماران بود. مواد و روش کار: بدین منظور 35 نمونه توموری تازه و 12 نمونه نرمال از 35 بیمار مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی تهیه شد و آزمایش rt-pcr بر روی cdna سنتز شده حاصل از mrna بافت ها با پرایمرهای بتااکتین و ژنkai1 انجام شد. یافته ها: نتایج نشان داد در 69.2درصد نمونه ها بیان ژنkai1 روشن و در 30.8درصد نمونه ها بیان این ژن خاموش بود. به طور جزئی تر نمونه های مرحله 3 و4 و نمونه های توموری واجد متاستاز اصلاً بیانی برای این ژن را نشان نداد. تجزیه وتحلیل آماری مقایسه بیان ژنkai1 در چهار گروه نرمال، مرحله یک، دو و سه توموری نشان داد که اختلاف معنی داری در بیان ژنkai1 در این گروه ها وجود دارد (p< 0.05). نتیجه گیری: ارتباط معناداری بین بیان نیمه کمی ژنkai1 با مرحله توموری نمونه ها(p< 0.05) و با متاستاز(p=0.00015) مشاهده شد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی نیمه کمی بیان ژنKAI1 در مراحل مختلف mRNA بافتی بیماران ایرانی مبتلا به سرطان بافت سنگفرشی مری و ارتباط آن با فاکتورهای دموگرافی و پاتولوژی بیماران

 Background & Aims: KAI1 is a tumor suppressor gene and inhibitor of metastasis in a wide range of malignancies. While it is ubiquitously expressed in normal tissues, KAI1 expression is down regulated in tumors. The present research proposal aims semi quantitative evaluation of KAI1 mRNA expression in Iranian patients with Squamous Cell Carcinoma of Esophagus(SCCE) on finding a correlation betw...

متن کامل

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

متن کامل

مطالعه مولکولی متیلاسیون پروموتر ژن های p14, p15 و p16 در بیماران ایرانی مبتلا به سرطان بافت سنگفرشی مری

مطالعات نشان داده است که متیلاسیون نابه جای ژنهای سرکوبگرتومور باعث خاموش شدن آنها و درنتیجه کاهش بیان آنها شده و زمینه برای ایجاد سرطان مهیا می شود. هدف از این مطالعه، بررسی متیلاسیون سه ژن سرکوبگرتومورp14,p15و p16 در مبتلایان به سرطان بافت سنگفرشی مری (ESCC) و ارتباط آن با خصوصیات دموگرافی و پاتولوژیکی بیماران می باشد. به این منظور از 44نفر بیمار ESCC غیرخویشاوند، 44عدد نمونه بافت توموری و 19...

متن کامل

مطالعه مولکولی متیلاسیون پروموتر ژن های p۱۴, p۱۵ و p۱۶ در بیماران ایرانی مبتلا به سرطان بافت سنگفرشی مری

مطالعات نشان داده است که متیلاسیون نابه جای ژنهای سرکوبگرتومور باعث خاموش شدن آنها و درنتیجه کاهش بیان آنها شده و زمینه برای ایجاد سرطان مهیا می شود. هدف از این مطالعه، بررسی متیلاسیون سه ژن سرکوبگرتومورp14,p15و p16 در مبتلایان به سرطان بافت سنگفرشی مری (escc) و ارتباط آن با خصوصیات دموگرافی و پاتولوژیکی بیماران می باشد. به این منظور از 44نفر بیمار escc غیرخویشاوند، 44عدد نمونه بافت توموری و 19...

متن کامل

میزان بقاء بیماران مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی مری

زمینه و هدف : کارسینوم مری یکی از سرطان‌های بسیار کشنده بوده و بیشتر از نوع کارسینوم سلول سنگفرشی است. این مطالعه به منظور تعیین میزان بقاء بیماران مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی مری انجام شد. روش بررسی : این مطالعه همگروهی تاریخی روی 105 بیمار مبتلا به سرطان مری مراجعه کننده به بیمارستان فیروزگر تهران طی سال‌های 93-1388 انجام شد. داده‌های مربوط به بیماران تحت شیمی‌درمانی به‌همراه پرتودرمانی با...

متن کامل

ارزیابی نیمه کمی بیان ژن KAI1 در سرطان کولورکتال و ارتباط آن با مرحله بالینی و فاکتورهای پیشرفت بیماری

زمینه و هدف: ژن KAI1 در واقع یک ژن شناخته شده سرکوبگر متاستاز است که با مهار تحرک و تهاجم سلولهای سرطانی اولیه، متاستاز را سرکوب میکند. بیان KAI1 در همه بافت های نرمال نشان داده است‌، اما میزان بیان mRNA آن در تومورها یکسان نیست. هدف از انجام این مطالعه، ارزیابی نیمه کمی بیان ژنKAI1 در mRNA بافتی بیماران ایرانی مبتلا به سرطان کولورکتال و ارتباط خاموش یا روشن بودن این ژن در هر یک از مراحل توموری...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله پزشکی ارومیه

جلد ۲۵، شماره ۱۲، صفحات ۱۱۱۹-۱۱۲۷

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023